Vastauksen päivämäärä: 10.01.2025
GDPR:n mukaisesti potilastietojen käyttö tutkimustarkoitukseen edellyttää laillista perustetta, esimerkiksi suostumusta tai eettisen toimikunnan hyväksyntää, ja pseudonymisointia/anonimiteettia mahdollisuuksien mukaan. Monissa lääketutkimuksissa potilaiden on allekirjoitettava tietoinen suostumus, jossa kerrotaan tietojen käsittelyn tarkoitus, säilytysaika ja oikeus peruuttaa suostumus. Suomessa on myös erillinen lainsäädäntö lääketieteellisistä tutkimuksista, joka vaatii eettisen toimikunnan lausunnon. Tietosuoja on keskeinen, sillä terveystiedot ovat erityisen suojeltuja.